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药物临床试验是指在人体上进行的新药试验研究，旨在确定新药的疗效、安全性、药代动力学和药效学。临床试验不仅帮助确认药物是否对特定疾病或症状有效，还帮助识别和评估药物的副作用和风险。
药物临床试验（Clinical Trial，CT）是指涉及人类受试者，旨在发现或证实试验用药物在临床、药理或其他药效学方面的作用，或确定试验用药物的不良反应，以及确定试验用药物的安全性和有效性而对其吸收、分布、代谢及排泄进行的研究。
药物临床试验的主要目的是评估新药或新疗法的安全性和有效性。这些试验通过严格控制的实验设计，收集有关药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的数据，同时观察药物对受试者的临床效应。这些数据不仅有助于确定药物的治疗效果，还能揭示潜在的不良反应，确保在药物上市前全面了解其风险和收益。
药物临床试验的分类
I期临床试验：主要目的是评估新药在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特性。这一阶段的受试者通常人数较少，主要关注药物的安全性和合适的剂量范围。
II期临床试验：在小规模患者群体中评估药物的初步疗效和安全性。这一阶段旨在探索最佳治疗剂量和疗程，同时继续监测药物的不良反应。
III期临床试验：在大规模患者群体中进行，以验证药物的疗效和安全性，并进一步评估其风险-收益比。这一阶段的数据通常是申请药物上市许可的关键依据。
IV期临床试验：药物上市后的研究，旨在监测药物在更大和更广泛的患者群体中的长期安全性和有效性。这一阶段也可能探索药物在不同人群中的新用途。
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